慧宇昊检测-手术室检测设备标准-手术室检测设备

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    2022-6-18

陈伟涛
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洁净室检测测试方法概述

本测试方法采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干小时,手术室检测设备,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,手术室检测设备标准,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。


采样方法:将已制备好的培养皿按要求放置,打开培养皿盖,使培养基表面暴露0.5h,再将培养皿盖盖上后倒置。



洁净室泄漏检测

1.于ulpa上游侧,测定一次侧之外气或回风浓度,手术室检测设备,以决定微尘粒子通过ulpa之容许渗透值(可以ulpa本身之透过率或率,计算之间。

2.距 ulpa测试面下方30—50mm处,以微尘粒子计数器设定30—50m /m每秒;之速度量测之,每量测距离间距5om / m,其量测方向为由---渐次向内,手术室检测设备报告,

3.在防侦烟器等部分均必须做量测。将泄漏测定之状态与数值记录列印出来。



洁净室检测点的布置

根据---共和标准gbj73-84<洁净厂房设计规范>的规定:在对净化车间进行洁净度检测时,检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点,测点间距为0.5-2.0m。水平单向流测点仅布置在一净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。



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