5g---检测报告-5g---检测-慧宇昊检测中心

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    2022-5-7

陈伟涛
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洁净室检测对不同的对象,5g---检测设备,有不同的控制要求

⑴空气中悬浮微粒(非生物性及生物性)

⑵空气中悬浮分子玷污物

⑶---

⑷微振

⑸静电

⑹生产工艺介质:高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品等的有关杂质。

洁净技术内容涉及:

⑴洁净室检测技术(工业洁净室、一般生活洁净室及隔离式生物洁净室):包括空气净化、建筑装饰、玷污物发散源的控制以及消除静电和防微振。

⑵高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品的制取、输送及纯化。

⑶有关玷污物的检测及监测。




生物洁净室检测分类

以控制有生命微粒(---)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:

a.一般生物洁净室,主要控制微生物(---)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

b.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与---的负压。




洁净室检测测试规则

1.温度湿度,5g---检测,要求与生产及工艺相适应(温度18~26℃,相对湿度45~65%为宜)

2.压差洁净度级别不同的洁净室(区)之间压差>;5pa,5g---检测多少钱,洁净区与非洁净区之间压差***10pa。

3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备已安装,室内没有生产人员的测试。

4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备及生产人员等已处于正常生产状态下的测试。

5.静态测试时,室内人员应不超过2人。测试记录和报告中应标明所测试的状态。

6.测试状态:静态测试和动态测试



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